ALEXIA / ALEXIA FORTE


Descripción

Composición:
ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg.

Propiedades Farmacológicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoencefálica, por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales.

Indicaciones: Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional en adultos y niños mayores de 12 años.

Posología y Administración:
ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y niños mayores de 12 años la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al día, en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al día.
La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 años.
Estudios en grupos especiales de riesgo, tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepáticos, indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. En personas con deterioro renal, se recomienda ajuste de dosis.

Contraindicaciones: ALEXIA está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. No debe ser utilizado en niños menores de 12 años.
Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la función hepática. En pacientes con daño renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehículos o efectuar tareas que requieren concentración. Debe utilizarse con precaución en embarazo y lactancia.
 
Reacciones Adversas: En estudios clínicos controlados, la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. Los efectos adversos más comúnmente informados son cefalea, somnolencia, náuseas, mareos, fatiga, irritación faríngea, diarrea, dismenorrea, dispepsia, resfriado.
 
Interacciones: La coadministración de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmático de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompañan de ningún efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparación con la administración de las drogas solas. No se ha observado interacción entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administración de un antiácido que contenga geles de hidróxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminución de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unión en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administración de ALEXIA / ALEXIA FORTE y antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y magnesio.

Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodiálisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre.

Almacenaje:
Almacenar por debajo de los 25°C. Protegido de la luz y la humedad.

Presentación:
ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.
ALEXIA FORTE: Envases con 10 comprimidos recubiertos.

Acción Farmacológica

Antihistamínico

Principios Activos

Fexofenadina clorhidrato

Patologías

Alergia
Rinitis

Observaciones

Ninguna

OTC

NO

Odontológico

NO

Laboratorio

Razón Social: SAVAL S. A.

Dirección: Av. Pdte. Eduardo Frei Montalva 4600 

Comuna: Renca 

Teléfono: 707 3000

Fax: 736 3674 

E-mail: saval@saval.cl 

web: http://www.saval.cl

En caso que corresponda, este producto debe ser prescrito bajo receta y/o prescripción médica, otorgada exclusivamente por profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del "Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos, Alimentos de Uso Médico y Cosméticos" (D.S. 1.876 de 1995). La información publicada está basada íntegramente en los antecedentes entregados al efecto por el laboratorio farmacéutico respectivo, y su único fin es poner la misma a disposición del público en general; es decir, esta información sólo puede servir de orientación y, en caso alguno, sustituye la opinión profesional y/o especializada. Si todo o parte de la información antes indicada le causa alguna preocupación especial, o bien, si desea información adicional acerca de este producto, deberá consultar a su médico. El anunciante no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo. Recuerde mantener éste y todos sus medicamentos fuera del alcance de los niños y nunca comparta sus medicamentos con otras personas.



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